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赛多利斯Ultroser G血清替代物(原Pall Ultroser G血清替代物
 

中文:Ultroser G血清替代物
英文:Ultroser G serum substitute
品牌:Sartorius 赛多利斯
货号:15950-017
产地:法国
包装:粉末(可配置成20mL溶液)
货期:
大量现货
 

北京泽平经销的Sartorius赛多利斯Ultroser G血清替代物(原颇尔Pall Ultroser G血清替代物,Ultroser G serum substitute),是针对贴壁细胞体外培养研发的胎牛血清替代物,用于细胞和基因治疗研究、再生医学研究、规模化哺乳动物培养,获得欧盟CE认证

Sartorius赛多利斯Ultroser G血清替代物(原颇尔Pall Ultroser G血清替代物,Ultroser G serum substitute)

Sartorius赛多利斯Ultroser G血清替代物(原颇尔Pall Ultroser G血清替代物,Ultroser G serum substitute)

Ultroser G血清替代物富含细胞增殖、贴壁所需的生长因子、粘附分子、结合蛋白、维生素、激素等,安全性高、重复性好、价格稳定,可完全取代胎牛血清FBS,满足基础研究到商业化规模生产的需求。

Ultroser G自1980年代上市近40年来,在欧美研究机构中广泛使用,相关文章1000+篇。Ultroser G与Lonza UltraCULTURE无血清培养基( 美国进口,GMP级别,货号:BP12-725F)的组合,多年来大量应用于人间充质干细胞MSCs的培养中,细胞增殖效果出众,获得业内广泛认可。

Ultroser G与Lonza UltraCULTURE无血清培养基( 美国进口,GMP级别,货号:BP12-725F)的组合,多年来大量应用于人间充质干细胞MSCs的培养 

Ultroser G使用方便,以粉红色干粉形式提供,可使用无菌水溶解形成20mL工作溶液,其活性是胎牛血清的5倍,即2%的Ultroser G可替代10%的FBS用于培养基中。配置Ultroser G溶液时,将无菌水加入Ultroser G包装瓶,让冻干粉吸水膨胀10-15min,再轻轻摇晃形成粉红色清澈溶液,即可正常使用。Ultroser G干粉状态常温运输,可4℃保存4年,配置成溶液后可-20℃保存数周,期间避免反复冻融。

Ultroser G血清替代物 北京泽平
 

Ultroser G血清替代物优势

1、专业用于哺乳动物贴壁细胞体外培养;
2、完全替代胎牛血清FBS,5倍高活性,使用浓度0.5%-4%,推荐使用浓度2%;
3、组分一致,具有恒定的生物活性,批次稳定,高重复性;
4、低蛋白含量,避免血红蛋白等因素影响;
5、通用各类主流培养基,如HAM's F12、DMEM、IMDM、RPMI等,尤其是Lonza BP12-725F;
5、支持4年长期保存,适应大量采购囤货,降低货期和价格风险。


 
Ultroser G血清替代物已成功培养多种细胞

神经胶质细胞
甲状腺细胞
软骨细胞
动脉细胞
Leydig细胞
Lewis细胞
大鼠肌细胞
人肌细胞
羊膜细胞
Vero
CHO
BHK
骨髓细胞
皮肤成纤维细胞
鸡成纤维细胞
HeLa
MRC-5
早幼粒细胞
HL60
Raji
P3HR1
Erythoblastes
星形胶质细胞
下丘脑细胞
角质形成细胞


 
Ultroser G采用多种质控检测,以保证出厂品质

干粉重量、含水量、pH
蛋白浓度(mg/mL)
无菌控制(细菌、真菌7天培养)
牛病毒(BHV1-DVB/MM,血液吸附剂)
支原体
Hep G2细胞的增殖能力
羊水细胞的核型分析能力



参考文献

1. Myogenic differentiation of primary myoblasts and mesenchymal stromal cells under serum-free conditions on PCL-collagen I-nanoscaffolds. Aijia Cai, Moritz Hardt, Paul Schneider, et al. BMC Biotechnology, 18, Article number: 75 (2018)

2. Optimization of human nasal epithelium primary culture conditions for optimal proton oligopeptide and organic cation transporters expression in vitro. Di Shao, Emad Massoud, David Clarke, et al. International Journal of Pharmaceutics, 2013, Volume 441, Issues 1–2, Pages 334-342

3. Evaluation of serum-free differentiation conditions for C2C12 myoblast cells assessed as to active tension generation capability. Hideaki Fujita, Akiko Endo, Kazunori Shimizu, Eiji Nagamori. Biotechnology and Bioengineering, 2010, Volume 107, Issue 5, Pages 894-901

4. TNF-α inhibits adult fast myosin accumulation in myotubes. Vincent T.Los, Henk P.Haagsman. Cytokine, 2006, Volume 35, Issues 3–4, Pages 154-158

5. Use of two replacements of serum during bovine embryo culture in vitro. Paloma Duque, Enrique Gómez, Elena Dı́az, et al. Theriogenology, 2003, Volume 59, Issues 3-4, Pages 889-899

 
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