IDT qPCR引物、双淬灭探针中国一级代理商
——引物/探针定制合成服务，低荧光背景+高灵敏度基因表达和SNP解决方案
北京泽平代理的美国IDT（Intergated DNA Technologies）针对实时荧光定量PCR（qPCR）研发了丰富的试剂工具，依靠IDT固有的先进oligo寡核苷酸制造能力，以及专有双淬灭基团和无授权限制的荧光染料，构建了高质量的qPCR产品，满足基因表达定量分析、单核苷酸多态性SNP鉴定等不同需求，其标准型和GMP产品，可轻松实现从研发到生产的过渡，其GMP生产工厂符合:2003认证，满足美国FDA 21CFR Part 820要求。
北京泽平提供IDT qPCR全系列产品，包括qPCR引物定制合成服务、单淬灭/双淬灭/LNA锁核酸/MGB探针定制合成服务、qPCR预混液、定制rhAmp SNP基因分型系统等全套售前、售后服务，在国内众多高校、科研院所、生产企业中获得了良好口碑。
①IDT官方授权，完整进口手续，正品保证
②专业技术支持团队，中文咨询服务，解决实验问题
③完善销售流程，售前、售后服务
④中国一级代理商，优势价格
一、引物定制合成服务
IDT的oligo寡核苷酸制备工艺，化学耦合效率（全长寡核苷酸百分比）更高，标准产品效率达到99.25%，Ultramer系列产品高达99.5%，全长oligo得率更高，可获得更高质量的qPCR引物和探针。例如合成40个碱基的探针，IDT探针纯度更高，可达到75%-80%，而同类产品纯度只有50%左右。
二、PrimeTime双淬灭探针定制合成服务——基因表达定量分析
市面常见的单淬灭探针，荧光基团与淬灭基团间隔20-30个碱基，IDT PrimeTime双淬灭探针（ZEN双淬灭探针、TAO双淬灭探针），通过在距离荧光基团9bp处内置专有ZEN或TAO淬灭基团，使淬灭更彻底，呈现更低的荧光本底，其Cq值更低，扩增曲线升得更高，荧光信号更强，灵敏度更高。
随着探针长度的增加，单淬灭探针的淬灭效果逐渐变差，荧光本底升高，而IDT双淬灭探针仍然保持一个较低的本底水平，提高了长序列探针的表现。
IDT PrimeTime双淬灭探针优势
①使用方便——IDT探针提供多种常见荧光基团和淬灭基团，也可定制列表中未展示的基团，无需专利使用费。IDT可同时提供双淬灭探针、传统单淬灭探针。
②高灵敏度——双淬灭探针降低荧光背景，提高qPCR检测的灵敏度。
③一致性——所有探针采用HPLC纯化，剔除游离染料和截断的合成产物，经质谱法验证，具有更高的批间一致性。
④规模效益——依托于IDT先进的合成工艺，oligo全长终产物比例更高，提升寡核苷酸的质量，尤其进行大规模合成时，性价比更具优势。
⑤GMP供应——除常规科研用oligo外，IDT还可提供GMP标准探针，满足更进一步生产需求。
三、Affinity Plus锁核酸探针定制合成服务——SNP鉴定
LNA（locked nucleic acid）锁核酸，是一种经过修饰的核酸类似物，核糖的2'-O位和4'-C位形成氧亚甲基桥，并连接成环形，降低了核糖结构的柔韧性，对DNA、RNA有强大的亲和力，并提高Tm值，因而可以设计序列更短的探针，提高对单碱基错配的敏感度，应用于SNP基因分型中对1个碱基差异的识别。
IDT的LNA锁核酸探针——Affinity Plus qPCR探针，可根据研究者需要为指定位点掺入锁核酸，提高Tm值，合成简便，无专利使用费，价格较同类产品更具优势，大量用于SNP分型检测中，尤其是品质欠佳的样本（FFPE组织、生物流体等）。
四、MGB Eclipse探针定制合成服务——GMP标准，SNP鉴定
IDT专业GMP标准的MGB Eclipse探针包含一个5'端荧光基团、一个3'端淬灭基团，以及一个MGB配体（minor groove binder，小沟结合物），可显著提高探针Tm值。15bp的MGB探针Tm即可达到68~70℃，大幅提升了探针特异性，与LNA一样广泛应用于SNP检测中。
IDT MGB探针背景信号更低，Cq值更低，信号更灵敏，无专利使用费，与GMP标准的引物配合，可形成完整的qPCR分析试剂。
五、定制rhAmp SNP基因分型系统——高性能SNP解决方案，双等位基因分析
IDT的rhAmp SNP基因分型试剂盒，常用于大量个体中检测几十到几千个SNP位点，其包含定制的rhAmp引物、通用报告探针、Taq聚合酶、RNase H2等。rhAmp的3'端包含的blocking基团可阻止引物结合模板进行延伸、一个RNA碱基、5'端包含一段可被通用探针识别的序列。
使用时根据SNP目标序列的碱基差异设计2种rhAmp引物，分别结合模板后，RNase H2对RNA碱基附近的错配敏感，只有当引物和模板正确匹配时，RNase H2将RNA碱基和blocking基团同时切除，引物得以正常延伸，PCR产物含有能被其中一种通用探针识别的序列。2条通用报告探针分别携带不同颜色的荧光基团，其中一种能匹配PCR产物，通过荧光测定，可推断正确匹配的引物，进而推断基因型。
IDT rhAmp SNP基因分型系统优势
①rhAMP引物特殊的blocking设计，提高识别特异性，不形成引物二聚体；
②高保真RNase H2、高保真Taq聚合酶的双酶系统，提高了错配鉴定的灵敏度；
③提供更高的基因型聚类信号和更大的聚类分离度，更高信噪比和识别置信度；
④采用通用报告探针，不用单独设计探针，降低了每个基因型的鉴定成本；
⑤方便的单管操作，3小时内完成实验和数据分析。
IDT rhAMP SNP基因分型系统，超高性能水平，其90%以上的识别准确率>99.5%；100次的小包装规格，满足客户的的小规模测试需求。
六、Primetime Master Mix——基因表达通用型qPCR预混液
IDT的qPCR预混液——Primetime Gene Expression Master Mix 是2×溶液，含有热启动抗体、Taq聚合酶、dNTP、MgCl2和其他两步法RT-PCR所需的组分，不含参比荧光染料（可单独提供）。
Master Mix使用便捷，可用于IDT定制引物/探针，也可兼容其他厂家的引物/探针，适用于常规的qPCR仪，可使用标准循环程序、快速循环程序，使用时根据qPCR仪特性额外加入/不加参比荧光。
IDT Master Mix可常温运输，配置反应体系后，不论立刻实验，还是室温下放置一天，均不影响反应效果，并具备良好的批次间一致性。
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——IDT中国一级代理商，北京泽平
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