Invent Minute酵母/真菌/细菌/微藻总蛋白和细胞器分离提取试剂盒

——英文特离心柱法分离提取试剂盒，简单快速，得率高，无需超速离心

北京泽平代理美国进口英文特Invent Biotechnologies品牌Minute离心柱法分离提取试剂盒，用于包括酵母、真菌、细菌、微藻等微生物样本和虫卵，进行总蛋白、细胞质蛋白、细胞核蛋白、线粒体提取分离，并针对厚壁微生物提取优化了相关提取试剂配方。供应微生物总蛋白提取试剂盒、线粒体（蛋白）分离提取试剂盒、细胞质与细胞核分离提取试剂盒（核质分离）等。

Invent离心柱法提取试剂盒无需煮沸、反复冻融、超速离心，处理方式温和、时间短，微生物总蛋白提取时间低至2min，得率高，大量用于生命科学实验室基础研究，如SDS-PAGE、WB（Western Blot）、ELISA、IP免疫沉淀、Co-IP免疫共沉淀、质谱分析、2-D电泳（蛋白双向电泳）、酶活性检测等实验，且无需额外透析或脱盐，下游应用方便灵活。除微生物组织提取试剂盒外，Invent还提供动物组织总蛋白和细胞器提取试剂盒、植物总蛋白和细胞器提取试剂盒，覆盖广泛的生命科学实验室基础研究需求，参考文献丰富。

Invent微生物蛋白和细胞亚结构分离提取试剂盒

1、Invent Minute酵母/真菌细胞核和细胞质蛋白提取试剂盒

概述：Invent Minute酵母/真菌细胞核和细胞质蛋白提取试剂盒可以快速从酵母和真菌中分离细胞质蛋白和细胞核蛋白。本试剂盒易于操作，提供了高效提取蛋白所有必要的缓冲液和一次性工具，得到的细胞质蛋白和完整的细胞核，可用于核蛋白和核酸的提取，操作大约1 小时，大幅度简化流程。

2、Invent Minute酵母细菌微藻等厚胞壁微生物总蛋白提取试剂盒

概述：Invent Minute厚壁微生物总蛋白提取试剂盒无需仪器，可从酵母、丝状真菌、革兰氏阳性和阴性菌、虫卵、微藻中提取总蛋白，可用于对数期和静止期微生物。本试剂盒同时提供优化的变性裂解液和天然裂解液，以供不同下游实验选择。与传统方法比，本试剂盒无需复杂的实验条件，从酵母中提取某些分子量范围的蛋白质更优于其他方法。本试剂盒所有步骤在单一管内完成，时间＜10min，得率可达2~5mg/mL。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、 ELISA、酶活性检测和蛋白质组学分析。缓冲液可以兼容IMAC树脂，用于His-标签蛋白纯化。

3、Invent Minute无表面活性剂的酵母细菌微藻等厚胞壁微生物总蛋白提取试剂盒

概述：Invent Minute无表面活性剂蛋白质试剂盒用于从厚壁微生物中快速提取总蛋白，包括酵母、丝状真菌、革兰氏阳性和阴性菌、虫卵、微藻等，可用于对数生长期和静止生长期微生物。本试剂盒提供了优化的无表面活性剂和EDTA的缓冲液，所有步骤在单一管内完成，时间＜10min，得率可达2~4mg/mL。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、 ELISA、酶活性检测和蛋白质组学分析。缓冲液可以兼容IMAC树脂，用于His-标签蛋白纯化。

优势：

①速度快，操作简单；
②专为具有厚细胞壁的生物所设计，对革兰氏阳性和阴性菌均适用；
③高得率；
④无需有害化学试剂及物理步骤，如超声或加热；
⑤不含任何表面活性剂和有机溶剂。

4、Invent Minute酵母线粒体富集试剂盒

概述：酵母线粒体分离提取的传统操作方法是通过离心将亚细胞结构分离，通常经过样品制备、匀浆裂解、密度梯度高速离心等复杂而冗长的步骤。而Invent Minute试剂盒可以快速而简单地富集酵母线粒体，无需任何仪器、无需超速离心，1小时内从酵母中分离出天然线粒体蛋白，试剂盒中配有优化的无表面活性剂的缓冲液，蛋白得率可达150~250μg/样品。

应用：SDS-PAGE、WB、ELISA、IP、酶活性检测、蛋白质组学及其他生化分析。

优势：

①简单，快速，性价比高；
②得率高；
③缓冲液系统不含表面活性剂和EDTA；
④无需其他仪器。

5、Invent Minute革兰氏阴性菌总蛋白提取试剂盒

概述：Invent Minute细菌总蛋白提取试剂盒，由优化的变性细胞裂解液和0.6mL离心柱组成，能够迅速从细菌中提取变性总蛋白，样品处理仅需2~3min，得率可达2~3mg/mL。本试剂盒足够从100mL E.coli【上标，斜标】培养液中提取蛋白质。

应用：SDS-PAGE、 immunoblottings、 ELISA 等。

优势：

①速度快，操作简单，2~3min完成样品处理；
②理想的内源性表达蛋白研究和筛选方法；
③高得率；
④特殊双缓冲液系统；
⑤无需超声波处理。

应用Invent微生物蛋白或细胞器提取试剂盒发表的部分文章

1. Terashima, M., Ohashi, K., Takasuka, T. E., Kojima, H., & Fukui, M. (2019). Antarctic heterotrophic bacterium hymenobacter nivis P3T displays light‐enhanced growth and expresses putative photoactive proteins. Environmental Microbiology Reports, 11(2), 227–235. https://doi.org/10.1111/1758-2229.12702 (IF:9.7)
2. Al-Omari, A., Griffith, J., Caranica, C., Taha, T., Schuttler, H.-B., & Arnold, J. (2018). Discovering regulators in post-transcriptional control of the biological clock of $neurospora~crassa$ using variable topology ensemble methods on GPUs. IEEE Access, 6, 54582–54594. https://doi.org/10.1109/ACCESS.2018.2871876 (IF:5.6)
3. Naito, K., & Shirai, A. (2026). Disinfection mechanisms of gram-negative and gram-positive bacteria through multi-target damage under UV-C light at 222 and 254 nm. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 275, 113362. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2026.113362 (IF:4.2)
4. Okabe, Y., Tsujimoto-Inui, Y., Maruyama, S., Tsuneizumi, K., Takeshita, T., Sato, M., Toyooka, K., Abe, T., & Matsunaga, S. (2026). Heavy-ion beam-induced mutants of medakamo hakoo indicate potential associations between photosynthesis and cell size, cell cycle, and cell wall morphology. Journal of Plant Research, 139(1), 119–132. https://doi.org/10.1007/s10265-025-01680-2 (IF:4.2)
5. Yonezawa, H., Osaki, T., Fukutomi, T., Hanawa, T., Kurata, S., Zaman, C., Hojo, F., & Kamiya, S. (2017). Diversification of the AlpB outer membrane protein of helicobacter pylori affects biofilm formation and cellular adhesion. Journal of Bacteriology, 199(6). https://doi.org/10.1128/JB.00729-16 (IF:4)
6. Won, J. Y., Lee, H.-J., Yoon, E. B., Chin, Y.-W., & Kim, S.-K. (2025). Compartmentalization of heme biosynthetic pathways into yeast mitochondria enhances heme production. Npj Science of Food, 9(1), 83. https://doi.org/10.1038/s41538-025-00453-4 (IF:3.8)
7. Yamashita, K., Miyazaki, T., Fukuda, Y., Mitsuyama, J., Saijo, T., Shimamura, S., Yamamoto, K., Imamura, Y., Izumikawa, K., Yanagihara, K., Kohno, S., & Mukae, H. (2019). The novel arylamidine T-2307 selectively disrupts yeast mitochondrial function by inhibiting respiratory chain complexes. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 63(8), e00374-19. https://doi.org/10.1128/AAC.00374-19 (IF:3.1)
8. Peng, G., Hou, X., Zhang, W., Song, M., Yin, M., Wang, J., Li, J., Liu, Y., Zhang, Y., Zhou, W., Li, X., & Li, G. (2018). Alkyl rhamnosides, a series of amphiphilic materials exerting broad-spectrum anti-biofilm activity against pathogenic bacteria via multiple mechanisms. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, 46(sup3), 217–232. https://doi.org/10.1080/21691401.2018.1491474 (IF:2.2)
 

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