Invent Minute动物组织总蛋白和细胞器分离提取试剂盒

——英文特离心柱法分离提取试剂盒，简单快速，得率高，无需超速离心

北京泽平代理美国进口英文特Invent Biotechnologies品牌Minute离心柱法分离提取试剂盒，用于各类动物组织和细胞的总蛋白、膜蛋白、组蛋白、细胞核、线粒体、外泌体、单细胞等的分离纯化。适用于昆虫、无脊椎动物、脊椎动物、哺乳动物等广泛的物种来源，并且针对肠、肌肉、肌腱韧带、角质化、皮肤、骨骼、脂肪、固定或包埋组织等难以分离的样本进行了分离液配方优化，供应总蛋白提取试剂盒、组蛋白提取试剂盒、细胞膜蛋白提取试剂盒、线粒体（蛋白）分离提取试剂盒、血清/血浆外泌体提取试剂盒、细胞质与细胞核分离提取试剂盒（核质分离）、以及核膜、高尔基体、内质网、脂筏、溶酶体分离纯化试剂盒等，并支持低样本起始量的微量蛋白提取。

Invent离心柱法提取试剂盒无需煮沸、反复冻融、超速离心，处理方式温和、时间短、得率高，动物总蛋白提取时间低至1min，特别适合磷酸化蛋白检测等，大量用于生命科学实验室基础研究，如SDS-PAGE、WB（Western Blot）、ELISA、IP免疫沉淀、Co-IP免疫共沉淀、质谱分析、2-D电泳（蛋白双向电泳）、酶活性检测等实验，且无需额外透析或脱盐，下游应用方便灵活。除动物组织提取试剂盒外，Invent还提供植物组织总蛋白和细胞器提取试剂盒、微生物总蛋白和细胞器提取试剂盒，覆盖广泛的生命科学实验室基础研究需求，参考文献丰富。

一、Invent动物蛋白和细胞亚结构分离提取试剂盒

1、Invent Minute肠及肠系膜总蛋白提取试剂盒

概述：肠是从胃部到肛门的长而连续的管，肠系膜是将肠附着于肠壁的组织皱襞，肠和肠系膜结构非常不同，然而从蛋白质提取的角度来看，它们有一个共同点，它们很坚硬，难匀浆化，也很难进行总蛋白提取。使用传统的基于溶液法的蛋白质提取方法如RIPA，提取蛋白效率低、产率低，且提取的蛋白质的图谱不完整。Invent Minute试剂盒利用离心管技术以及优化的裂解液，通过物理研磨和化学裂解，可简单、快速地从人或动物的肠和肠系膜组织中高效提取蛋白质，并且可选择变性细胞裂解缓冲液或天然细胞裂解缓冲液以用于下游应用。本试剂盒整个操作过程不到10min，蛋白质收率在1~3mg/mL，足以进行50个样品的提取。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

2、Invent Minute动物细胞/组织总蛋白提取试剂盒

概述：Invent Minute动物细胞/组织总蛋白提取试剂盒，由优化的细胞裂解液和0.6mL离心柱组成，能够迅速从动物细胞和组织（无脊椎动物、脊椎动物）中提取总蛋白，用于蛋白质分析和进一步纯化。Invent试剂盒同时提供天然裂解液和变性裂解液，供研究者根据不同下游实验进行选择。离心柱技术提取蛋白质，样品量可低至20μL，高限可达500μL，从细胞/组织中提取总蛋白质仅需1~8min，得率可达2~8mg/mL。

应用：SDS-PAGE、 immunoblottings、ELISA、IP、酶活性检测、蛋白质分析和小规模蛋白层析纯化等。

优势：

①速度快、操作简单，1min可以得到变性总蛋白；
②小样本量，低至20μL；
③无蛋白丢失，高得率；
④无需超声处理、煮沸、 或反复冻融；
⑤可选择提取天然或变性的蛋白质。

3、Invent Minute动物脂肪组织及细胞总蛋白提取试剂盒

概述：脂肪组织特别是白色脂肪组织（WAT）已被证实除了具有能量储存功能外，还与内分泌和炎症有关。从脂肪组织中提取和分析蛋白质对于了解许多生理/病理状态越来越重要。但由于白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）中高脂肪和低蛋白含量，在提取技术上更具挑战性。目前生物样品中水油乳化物非常难分离，Invent Minute具有特殊表面性质的带孔径的离心柱和优化的无表面活性剂的缓冲液系统，利用提取缓冲液比脂肪组织中油的冰点低，可将脂肪组织匀浆通过离心柱把水相和油相迅速分开，而组织中的总蛋白不丢失，蛋白质得率可达2~3mg/mL。

应用：2-D、ELISA、SDS-PAGE、 immunoblottings、 IP、酶活性检测等。

4、Invent Minute动物质膜/蛋白和细胞组分分离试剂盒

概述：Invent Minute质膜/蛋白和细胞组分分离试剂盒，通过离心柱技术配合特定缓冲液，可以快速从动物细胞或组织中分离天然的细胞膜膜片或膜蛋白。原理是细胞/组织通过Buffer A致敏，然后细胞以Z字形路径通过离心柱，在这个过程中细胞膜破裂，分离出完整的细胞核，获得的膜蛋白中不含有核膜和核蛋白污染。Invent试剂盒通过差速离心和密度离心可以把细胞蛋白分为总膜、细胞核、细胞质、细胞器及质膜，而无需超速离心，完成整个操作过程不超过45min。提示：本试剂盒最终获取的为细胞膜囊泡沉淀，如需进行蛋白实验，需使用膜蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

应用：SDS-PAGE、immunoblottings、ELISA、IP、膜蛋白结构分析、MS、2-D、酶活性检测等。

优势：

①简单，快速，性价比高；
②天然细胞组份分离（细胞质、 细胞器和质膜）；
③真正未变性的膜蛋白，无表面活性剂及EDTA；
④完整保留蛋白活性及蛋白间相互作用；
⑤小样品量。

5、Invent Minute骨组织总蛋白提取试剂盒

概述：骨组织中的细胞紧密堆积，由于其特殊的结构，很难有效地从中提取总蛋白质。使用传统的溶液法提取蛋白质如RIPA，效率低，产率也很低，提取的蛋白质图谱也不完整。Invent Minute试剂盒利用离心管技术及优化的裂解液，通过物理研磨和化学裂解，可简单、快速地从人或动物骨组织中高效提取蛋白质，并可根据下游应用选择变性裂解液或天然裂解液，整个过程不到10min，蛋白质得率根据骨骼样品类型不同在0.5~2mg/mL。本试剂盒所提供试剂及耗材可以满足50个样品实验。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

6、Invent Minute固定和包埋组织蛋白提取试剂盒

概述：福尔马林固定石蜡包埋组织（FFPE）被广泛使用，是重要的研究对象。由于甲醛会介导分子交联，从FFPE中提取蛋白质非常有挑战性，因为传统方法需要重复使用脱蜡和水化有机溶剂，并通过超声处理，在高温下提取蛋白质，这些方法，虽然在某些情况下有效，但操作过程繁琐、时间长达3~4小时。Invent Minute试剂盒提供了一个简单而快速从FFPE提取蛋白质的方式，无有机溶剂脱蜡过程，整个操作不到1h，蛋白产量2~3mg/mL。

应用：SDS-PAGE、Western blotting、  ELISA、 IP、蛋白质组学研究等。

优势：

①简单、快速，仅需1小时即可得到变性蛋白；
②得率高，可达2~3mg/mL；
③不需有机溶剂脱蜡。

7、Invent Minute核膜蛋白提取试剂盒

概述：核膜蛋白是一种非常复杂的膜蛋白，由于与细胞核、细胞质相连所以非常难以分离和纯化。传统方法提取和纯化需要非常大的样本量，过程冗长。Invent Minute核膜蛋白提取试剂盒可以快速分离天然核膜蛋白，无需使用梯度离心、超速离心，采用的离心柱技术更简单、快速、方便操作，起始样品量仅需10~20million个细胞，缓冲液不含表面活性剂和EDTA，操作时间<45min，可获得10~50μg蛋白/样品。

应用：SDS-PAGE、immunoblottings、ELISA、IP、蛋白质运输分析、酶活性检测等。

优势：

①简单，快速，性价比高；
②真正未变性的膜蛋白，无表面活性剂及EDTA；
③小样品量。

8、Invent Minute肌腱/韧带组织总蛋白提取试剂盒

概述：肌腱/韧带是纤维结缔组织，附着肌肉与骨骼。组织学上，肌腱是由致密的规则胶原纤维组成，这些纤维非常坚韧，很难匀浆。用肌腱组织进行总蛋白提取也很难裂解。使用传统的基于溶液法的蛋白质提取方法如RIPA，提取蛋白效率低、产率低，且提取的蛋白质的图谱不完整。Invent Minute试剂盒利用离心管技术及优化的裂解液，通过物理研磨和化学裂解，可简单、快速地从人或动物肌腱组织中提取蛋白质，并可根据下游应用选择变性细胞裂解缓冲液或天然细胞裂解缓冲液，整个过程不到10min，蛋白质得率1~3mg/mL。本试剂盒可以满足50个样品的实验。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

9、Invent Minute肌肉组织总蛋白提取试剂盒

概述：骨骼肌和心肌是由排列良好的肌肉纤维构成的高度特异化组织，单个肌肉可以由数百甚至数千条肌肉纤维束在一起，包裹在结缔组织中，特殊的肌肉组织使其很难均匀化，从肌肉组织中提取总蛋白也很困难。使用传统的基于溶液法的蛋白质提取方法如RIPA，提取蛋白效率低、产率低，且提取的蛋白质的图谱不完整。Invent Minute试剂盒利用离心管技术及优化的裂解液，通过物理研磨和化学裂解，可简单、快速地从人或动物骨骼肌或心肌中高效提取蛋白质，并可根据下游实验选择变性裂解液或天然裂解液，整个操作过程不到10min，蛋白产量2~10mg/mL。本试剂盒可满足50个样品的实验。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

10、Invent Minute角质化组织总蛋白提取试剂盒

概述：动物角质化组织（包括但不限于毛发、指甲、角、羊毛）中蛋白质含量占80%，这些组织中含有很多分子量10~135KD不同类型的α-角蛋白。传统方法从角质化组织中提取蛋白质，其缓冲液通常含有高浓度的尿素、硫脲、盐酸胍等强变性剂，虽然有效，但由于缓冲液与组织比值过大，提取出的蛋白质浓度通常很低，进一步分析前还需浓缩，而且高浓度变性剂很可能干扰下游实验。Invent Minute试剂盒无需使用强变性剂，缓冲液中含有0.5% SDS和其他化学成分，可有效提取动物角化组织中的蛋白质，蛋白得率可达1~2mg/mL，提取出的蛋白质无需浓缩，可直接用于SDS-PAGE。

应用：SDS-PAGE、 immunoblottings、ELISA等。

优势：

①高得率；
②可直接用于下游实验；
③不含高浓度强变性剂。

11、Invent Minute昆虫组织总蛋白提取试剂盒

概述：质谱分析已经成为蛋白质分析和鉴定的常用方法。传统的总蛋白提取方法，如RIPA缓冲液蛋白提取法，存在提取蛋白不完整的问题，并且RIPA buffer中的某些成分不能兼容下游实验。Invent Minute质谱/总蛋白提取试剂盒可快速、高效地从动物细胞或组织中提取完整的总蛋白，避免偏差，且提取的蛋白质兼容胰酶消化、iTRAQ标记和生物素标记。本试剂盒使用离心柱技术，提取量可低至 20μL，高限可达 500μL，有效解决起始材料不足的问题，总蛋白产量可高达2~8mg/mL。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

12、Invent Minute皮肤组织总蛋白提取试剂盒

概述：皮肤组织由表皮、真皮和皮下脂肪组成。由于皮肤组织特殊的结构，研磨匀浆非常困难，在提取总蛋白时也十分难裂解。使用传统的溶液蛋白质提取方法如RIPA，提取皮肤总蛋白的效率、产率都非常低，提取的蛋白质图谱也不完整。Invent Minute试剂盒使用离心柱技术及优化的裂解液，采取物理研磨和化学裂解相结合的方法，可简单快速提取人和动物皮肤组织的总蛋白，而无蛋白丢失，并可根据下游应用选择变性细胞裂解液或天然细胞裂解液，整个提取过程不到10min，蛋白质得率在1~5mg/mL。本试剂盒所提供试剂及耗材可以满足客户50个样品实验。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

13、Invent Minute水溶性和非水溶性蛋白分离试剂盒

概述：Invent Minute水溶性和非水溶性蛋白分离试剂盒可以快速有效地从动物细胞/组织、微生物和植物组织中分离水溶性和非水溶性蛋白两个组分，为WB 、ELISA 和免疫沉淀等下游应用提供富集且易于检测的蛋白质样品。水溶性组分主要包含胞质蛋白，非水溶性组分主要包含质膜、核膜、细胞器等不溶性膜结构。本试剂盒为研究人员提供了一种新颖而简单的方法，以研究蛋白质的功能和在细胞内部转运的过程。如果已知靶标蛋白质位于水溶性或非水溶性组分中，本试剂盒可以通过富集相应的组分来促进靶标蛋白的检测、分离和纯化。

应用：SDS -PAGE、WB 、ELISA 、IP 、蛋白质定位、凝胶迁移率变化测定等。

14、Invent Minute唾液天然蛋白沉淀试剂盒

概述：人类唾液是IVD检测生物标志物方便易得的来源，可用于蛋白质组学分析。提取唾液中蛋白质常用的方法为TCA三氯乙酸沉淀法，尽管TCA沉淀相对简单、快速和有效，但沉淀的蛋白质易变性，且不溶于无表面活性剂的水溶液，限制了许多下游应用。Invent Minute试剂盒可以从唾液中提取天然蛋白质，操作简单、快速、得率高，且沉淀的蛋白质可以很容易地溶解在无表面活性剂的水溶液中。

应用：SDS-PAGE 、ELISA 、IP、2D胶分析、质谱、酶活检测等。

15、Invent Minute无表面活性剂的动物细胞/组织总蛋白提取试剂盒

概述：Invent Minute无表面活性剂的动物细胞/组织总蛋白提取试剂盒，由优化的细胞裂解液和0.6mL离心柱组成，能够迅速从动物细胞（昆虫、哺乳动物等）和组织（无脊椎动物、脊椎动物）中提取无表面活性剂的总蛋白。本试剂盒中的裂解液不含任何表面活性剂和EDTA，采用离心柱技术提取蛋白质，样品量可低至20μL，高限可达500μL，总操作时间小于5min，得率可达1~5mg/mL。

应用：蛋白质组学（液相色谱/质谱）、IP、ELISA、2D分析、等电聚焦、SDS-PAGE、 immunoblottings等。

优势：

①速度快，操作简单；
②小样本量，低至20μL；
③无蛋白丢失，高得率；
④无需超声处理、 煮沸、 或反复冻融；
⑤不含任何表面活性剂和EDTA。

16、Invent Minute血管总蛋白提取试剂盒

概述：血管组织（动脉和静脉）都是由特殊的结缔组织构成， 血管中有三层组织：膜、中膜和内皮，由于其特殊的结构，血管组织非常难研磨匀浆，在提取总蛋白时也很难裂解。使用传统的溶液法提取蛋白质如RIPA，效率低、产率也很低，提取的蛋白质的图谱也不完整。Invent Minute试剂盒利用离心管技术以及优化的裂解液，通过物理研磨和化学裂解，可简单快速低从人或动物血管组织中高效提取蛋白质，并可根据下游应用选择变性细胞裂解缓冲液或天然细胞裂解缓冲液，整个过程不到10min，蛋白质得率在1~3mg/mL。本试剂盒所提供试剂及耗材可以满足客户50个样品实验。

应用：SDS-PAGE、WB、IP、ELISA、酶活性测定和蛋白质组学分析。缓冲剂与IMAC树脂兼容，可用于His标签蛋白纯化。在质谱分析之前需将提取的蛋白质样品中的盐和表面活性剂除去。

17、Invent Minute脂肪蛋白组分分离试剂盒

概述：脂肪组织中蛋白质含量仅占不到2% ，由于其高脂肪和低蛋白含量，所以分离脂肪组织在技术上非常具有挑战性。脂肪组织特别是白色脂肪组织（WAT）已被证实除了具有能量储存功能外，还与内分泌和炎症有关，从脂肪组织中提取和分析蛋白质对于了解许多生理状态越来越重要。目前生物样品中水油乳化物非常难分离，Invent Minute具有特殊表面性质的带孔径的离心柱和优化的无表面活性剂的缓冲液系统，可以将脂肪组织分为水溶性蛋白（主要包括胞质蛋白）和非水溶性蛋白（主要包括质膜、细胞器如线粒体）两部分。本试剂盒中的缓冲液不含伯胺、表面活性剂和还原剂。

应用：所有下游实验，包括TMT标记、酶消化、质谱分析等。

优势：

①高效分离水溶性与非水溶性蛋白；
②水溶性组份包括胞核及胞浆蛋白；
③非水溶性蛋白包括细胞膜，核膜及细胞器。

18、Invent Minute质谱总蛋白提取试剂盒

概述：质谱分析已经成为蛋白质分析和鉴定的常用方法。传统的总蛋白提取方法，如RIPA缓冲液蛋白提取法，存在提取蛋白不完整的问题，并且RIPA buffer中的某些成分不能兼容下游实验。Invent Minute质谱/总蛋白提取试剂盒可快速、高效地从动物细胞或组织中提取完整的总蛋白，避免偏差，且提取的蛋白质兼容胰酶消化、iTRAQ标记和生物素标记。本试剂盒使用离心柱技术，提取量可低至 20μL，高限可达 500μL，有效解决起始材料不足的问题，总蛋白产量可高达2~8mg/mL。

应用：胰酶消化后的质谱分析、iTRAQ、生物素标记等。

19、Invent Minute组蛋白/DNA结合蛋白分离试剂盒

概述：组蛋白和其他DNA结合蛋白在染色体基因调控和翻译后修饰中发挥着重要作用。组蛋白的核心部件可以通过甲基化、乙酰化、磷酸化和SUMO化修饰。这些修饰对于基因表达、调控、DNA修复和染色体凝集至关重要。Inent试剂盒可以快速从培养的细胞、动物组织中分离的细胞中提取组蛋白和其他DNA结合蛋白。不同于其他商业试剂盒采用酸或高盐提取，Invent Minute试剂盒采用完全不同的机制，可有效提取组蛋白和DNA结合蛋白，用于研究组蛋白内部调控修饰。本试剂盒可以从0.5~5million细胞中提取组蛋白，得率可达1~2.5mg/mL，操作时间<10min。

应用：SDS-PAGE、immunoblottings、ELISA、IP和蛋白定位与修饰研究。

优势：

①简单，快速，性价比高，得率高；
②小样品量；
③不使用酸和高盐，对下游应用无影响。

20、Invent高通量柱式法细胞总蛋白提取试剂盒（96孔）

概述：常用的RIPA裂解液可能引起不可预测的蛋白质丢失，产生很多难以解释的疑难数据。Invent高通量柱式法动物细胞总蛋白提取试剂盒（96孔）是高通量快速蛋白质提取工具，通过柱式法技术结合优化的裂解液配方可以更有效地提取总蛋白，并解决蛋白丢失问题。本试剂盒可对96孔板培养的细胞整板提取总蛋白，也可对非96孔板培养的细胞样品同时提取总蛋白，操作简单、方便，提取速度快且得率高。

应用：SDS-PAGE、WB检测 、ELISA。

21、Invent RIPA裂解液

概述：RIPA（Radio-Immunoprecipitation Assay）裂解液用于从哺乳动物细胞和组织中提取蛋白质已经有数十年时间，裂解液中含有低浓度的离子型和非离子型表面活性剂，不会干扰抗原-抗体结合，操作方法相对简单，提取的蛋白质可用于Western blotting、ELISA和免疫沉淀等应用。成分包含10mMTris-HCl（pH8.0）、150mM NaCl、1% Triton X-100、0.5% Sodium deoxycholate、0.1% SDS、1mM EDTA（pH8.0）。

22、Invent RIPA裂解液

概述：RIPA裂解液（Radio-Immunoprecipitation Assay）用于从哺乳动物细胞和组织中提取蛋白质，裂解液中含有低浓度的离子型和非离子型表面活性剂，不会干扰抗原-抗体结合。其操作方法相对简单，提取的蛋白质可用于Western blotting、 ELISA和免疫沉淀等应用。成分包括10mM Tris-HCl（pH8.0）、150mM NaCl、1% Triton X-100、0.5% Sodium deoxycholate、0.1% SDS、1mM EDTA （pH8.0）。

23、Invent RIPA裂解液

概述：RIPA裂解液（Radio-Immunoprecipitation Assay）用于从哺乳动物细胞和组织中提取蛋白质，裂解液中含有低浓度的离子型和非离子型表面活性剂，不会干扰抗原-抗体结合。其操作方法相对简单，提取的蛋白质可用于Western blotting、 ELISA和免疫沉淀等应用。成分包括10mM Tris-HCl（pH8.0）、150mM NaCl、1% Triton X-100、0.5% Sodium deoxycholate、0.1% SDS、1mM EDTA （pH8.0）。

24、Invent Minute哺乳动物红细胞膜分离试剂盒

概述：红细胞 （RBC）是循环系统的重要组成部分，负责将氧气和二氧化碳输送到全身，了解红细胞膜的表面组成，特别是多样化蛋白质微阵列的研究，对于血液生物学研究至关重要。Invent Minute试剂盒提供了一种快速有效的方法从红细胞中分离天然质膜 （PM）囊泡及相关膜蛋白。本试剂盒利用差速离心和特殊的蛋白质提取粉温和裂解红细胞，同时富集质膜组分，不使用去污剂，保留了膜蛋白的天然构象，有利于膜相关蛋白的下游研究，并更大限度减少红细胞内成分如血影蛋白和血红蛋白对质膜的污染，整个操作可在约1 小时内完成。

25、Invent Minute哺乳动物细胞/组织无表面活性剂的核基质分离试剂盒

概述：核质，也称为核质/核SAP，由染色体、核仁和核基质组成。核质在基因信息传递和基因表达调控中起着核心作用。传统的核蛋白分离是通过含有表面活性剂的缓冲液，虽然可以提取总的核蛋白，但不能分离核膜结合蛋白和水溶性基质蛋白。Invent Minute核基质蛋白提取试剂盒使用离心柱技术，可将细胞蛋白分离成三个部分：胞质、核基质和不溶性组分（主要是核膜和核酸相关蛋白），使用的缓冲液中不含表面活性剂和EDTA，整个操作可在1h内完成。

应用：提取的胞质、核基质和不溶性组分蛋白质处于天然状态，可用于许多下游应用，如凝胶阻滞、转录因子分析、细胞凋亡和蛋白质转运研究。

26、Invent Minute哺乳动物细胞/组织线粒体分离试剂盒

概述：Invent Minute哺乳动物细胞/组织线粒体提取试剂盒可以快速从哺乳动物细胞/组织中提取天然有活性的完整线粒体。 其原理为细胞/组织通过Buffer A致敏，然后细胞以Z字形路径通过离心柱，在这个过程中细胞膜会破裂，进而通过差速离心和密度离心分离出完整的线粒体，整个过程无需匀浆和超速离心。 离心柱技术使用方便简单、高产，无需匀浆和组织研磨，可处理样品范围更广泛，可处理5~50million/样品，缓冲液系统不含表面活性剂和EDTA，可保持线粒体活性，操作时间<30min。 提示：本试剂盒最终获取的为完整线粒体沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

应用：SDS-PAGE、immunoblottings、ELISA、IP、膜蛋白结构分析、2-D、酶活性检测，也可作为提取线粒体DNA、RNA等分子生物学研究的起始原料等。

27、Invent Minute哺乳动物组织及细胞总脂筏分离试剂盒

概述：脂筏是富含高水平胆固醇和鞘磷脂的微质膜结构域，涉及许多细胞过程，包括但不限于信号转导、膜运输和蛋白质分选。脂质修饰的蛋白质和一些跨膜蛋白质集中在脂筏中，而其他蛋白质被排除在外。脂筏还与质膜上的Na+/K+ ATP酶相关。传统的脂筏分离方法使用蔗糖密度法或OptiPrep密度法，采用超速离心法分离，需要大量的起始样品，而且该方法繁琐、耗时。Invent利用离心柱技术的这款脂筏分离试剂盒，更加简单、快速，使用时首先将样品的总膜组分分离，然后用含有非离子表面活性剂的缓冲液处理，最后使用台式离心机离心分离耐表面活性剂组分，整个过程无需使用密度梯度和超速离心，可以在90min内从培养的细胞/组织中高度富集脂筏。如仅需分离质膜脂筏，请使用Minute质膜脂筏分离试剂盒货号LR-042。提示：本试剂盒最终获取的脂筏沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

28、Invent Minute代谢组分析专用胞质胞核分离试剂盒

概述：传统的细胞核分离方法通常使用非离子去垢剂，但这类物质可能干扰质谱检测，并导致核内代谢物渗漏。无去垢剂的Invent Minute细胞质与核分离试剂盒是为从培养细胞及组织中制备代谢物分析样本而设计，可在40min内完成完整细胞核的分离，无需使用Dounce匀浆器和去垢剂。操作中，使用Buffer A对细胞或组织进行致敏处理，然后离心使其沿Z字形路径通过离心柱，细胞在穿过离心柱时发生破裂，而完整的细胞核随之释放到接收管的溶液中，随后通过离心将细胞核与细胞质组分分离，并使用甲醇或其他合适溶剂提取核代谢物。

应用：代谢组分析。

29、Invent Minute动物细胞/组织胞质蛋白酶体富集试剂盒

概述：蛋白酶体是一种非溶酶体形式的细胞内降解途径，需要代谢能量和泛素聚合物。26s蛋白酶体是由两种亚基构成（1个20s蛋白酶体和1或者2个19s调节复合物）。从细胞/组织中快速温和地分离蛋白酶体，是研究蛋白酶体结构和功能的必经之路。蛋白酶体主要分布在细胞质中，在胞核中也可检测到。超速离心和亲合法是分离蛋白酶体常用的传统方法，这些方法虽然相对有效，但是通常耗时较长且产量非常低，多数以亲和为基础的方法都需要苛刻的洗脱条件，进而影响分离出的蛋白酶体的活性，从而限制下游应用。为了克服这些缺点，Invent Minute开发了这款基于离心柱技术与特殊沉淀缓冲溶液配合的胞质蛋白酶体分离试剂盒，使用时首先去除细胞核和大多数细胞器，然后沉淀细胞质蛋白酶体，最终分离的蛋白酶体不包括核蛋白酶体。本试剂盒使用简单、快速、得率高，温和操作可保持蛋白酶体与泛素和其他蛋白质的互作，可用于研究蛋白酶体的结构和功能，富集的蛋白酶体也可用作亲和法纯化蛋白酶体的起始材料。

30、Invent Minute动物细胞/组织内质网富集试剂盒

概述：内质网是连接核膜和质膜功能的主要膜结构，在真核细胞蛋白转运的胞外途径中起重要作用。在细胞质中合成的蛋白质被运送到内质网，囊泡将蛋白质运送到高尔基体，然后与质膜融合。传统分离内质网的方法是基于密度梯度超离心，需要大量的起始样品，方法繁琐、耗时，交叉污染严重。Invent Minute内质网分离试剂盒使用离心柱技术，简单、快速，只需少量的起始培养细胞或组织，不需要使用杜恩斯匀浆管和超速离心，就能从培养的细胞/组织中分离出天然内质网（主要是粗面内质网），整个操作可以在大约2h内完成。提示：本试剂盒最终获取的内质网囊泡沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

31、Invent Minute动物细胞/组织溶酶体分离试剂盒

概述：溶酶体是真核细胞中的球形囊泡，负责清除废物，溶酶体中的消化酶在消化多余或受损的细胞器、食物颗粒、吞噬的病毒和细菌中起着至关重要的作用。溶酶体是比较大的细胞器，大小从0.1到1.2μm不等。分离溶酶体是研究细胞自噬、蛋白质降解和蛋白质循环重要的一步。传统的溶酶体分离方法是基于密度梯度超速离心法，需要大量的起始材料，并且方法冗长耗时，具有显著的交叉污染。Invent Minute试剂盒使用特殊离心柱，简单、快速、高效，所需的起始细胞/组织的量远小于传统方法。本试剂盒可以明显富集培养细胞或组织中的溶酶体，而不使用杜恩斯匀浆器和超速离心，整个操作过程可以在不到1.5小时内完成。提示：本试剂盒最终获取的溶酶体沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

32、Invent Minute肝脏组织高纯度内质网分离试剂盒

概述：内质网（ER）是一种重要的膜结构，在功能上连接核膜和质膜。肝脏中富含大量的内质网，是分离内质网的常用原材料。传统分离内质网的方法基于密度梯度超速离心法，需要大量的起始材料，操作冗长耗时，且交叉污染严重。Invent Minute试剂盒采用离心柱技术，简单、快速，只需少量组织，无需使用杜恩斯匀浆机和超速离心，即可分离冷冻肝组织的天然内质网（主要是粗面内质网），整个操作可以在大约2h内完成。提示：本试剂盒最终获取的内质网囊泡沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

33、Invent Minute高尔基体富集试剂盒

概述：高尔基体（Golgi apparatus）又称高尔基复合体或高尔基器，由一系列扁平堆叠的囊（池）组成。高尔基体是真核细胞中重要的细胞器，负责蛋白质和脂质的运输、修饰及包装到囊泡中，以运送到目标位置。高尔基体在不同细胞和组织类型中的数量和分布变化很大。获取高质量的高尔基体是研究其功能及与其他细胞器相互作用的重要的一步。传统分离高尔基体的方法是基于密度梯度超速离心，需要大量的起始材料，并且方法冗长耗时。Invent Minute试剂盒采用离心柱技术，操作简单、快速，只需少量起始材料，不需使用杜恩斯匀浆管和超速离心，即可高度富集天然高尔基体，整个操作过程可以在2h内完成。提示：本试剂盒最终获取的高尔基体囊泡沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

34、Invent Minute高效唾液外泌体分离试剂盒

概述：近年来，使用从唾液中分离的外泌体进行IVD受到了越来越多的关注，因为唾液样品采集十分简单。但是，从唾液样本中分离外泌体却面临非常大的挑战，因为唾液样品中除了含有细胞和细胞碎片，还存在大量的淀粉酶、粘蛋白和糖蛋白等，使样品粘稠且难以操作。一般唾液样品需要使用超声和稀释进行预处理，但即使经过预处理，仍然难以处理。Invent Minute试剂盒针对唾液样品的外泌体提取设计，使用特殊的唾液离心柱，当高粘度唾液样品通过离心柱后，即可转化为非粘稠样品，配合使用高效的非PEG配方外泌体沉淀试剂，可从低至100μL的唾液样品中有效沉淀外泌体。

优势：

①高效处理粘稠的唾液样品；
②无PEG沉淀试剂配方；
③小样品处理量，可低至100μL。

35、Invent Minute高效外泌体沉淀试剂

概述：外泌体是由细胞分泌的小囊泡，存在于各种体液中，如血清、腹水、脊髓液、尿液和唾液，培养的细胞也会分泌大量外泌体。外泌体的直径在30~120纳米，被认为是细胞间的信使。传统分离和富集外泌体一般利用过滤和超速离心方法 ，过程繁琐耗时。外泌体还可通过聚乙二醇（PEG）沉淀法快速富集。Invent Minute高效外泌体沉淀试剂使用非PEG配方，用于体液和细胞培养液中总外泌体的沉淀，可使用相同的试剂和类似的操作步骤，完成不同样品外泌体的富集。

优势：

①非PEG配方；
②无需超速离心；
③适用于多类型样品，包括血清、血浆、腹水、细胞培养基、尿液，脊髓液等。

36、Invent Minute核蛋白酶体富集试剂盒

概述：蛋白酶体是一种非溶酶体形式的细胞内降解途径，需要代谢能量和泛素聚合物。26s蛋白酶体是由两种亚基构成（1个20s蛋白酶体和1或者2个19s调节复合物）。蛋白酶体主要分布在细胞质中，在胞核中也可检测到。传统方法通常使用超速离心和亲和法分离蛋白酶体，这些方法虽然相对有效，但耗时且产量低，多数以亲和为基础的方法都需要苛刻的洗脱条件，这会影响蛋白酶体的活性，限制下游应用，且不能区分来源于胞质或细胞核的蛋白酶体。Invent利用离心柱技术的富集细胞核蛋白酶体的试剂盒，方法简单、快速、产量高，优化的缓冲液体系可维持蛋白酶体与泛素和其他蛋白质的作用，有助于蛋白酶体结构和功能的研究，高度富集的蛋白酶体也可用作亲和纯化的起始材料。如需Minute胞浆蛋白酶体富集试剂盒，货号为PT-040。

应用：SDS-PAGE 、ELISA 、IP、2D胶分析、质谱、酶活检测等。

37、Invent Minute肌肉组织及细胞线粒体提取试剂盒

概述：肌肉细胞内拥有大量的线粒体用于驱动身体，另一种富含线粒体的是心脏，线粒体约占心脏细胞的40％。然而，从肌肉组织中分离线粒体并非易事，因为纤维间线粒体隐藏在肌肉纤维的深处。传统方法通常需要使用电动组织匀浆机，并使用超速离心机，利用高密度介质（如Percoll梯度）进行纯化。Invent Minute试剂盒利用离心柱技术，可以从肌肉样品中快速、简单地分离线粒体，从新鲜/冷冻肌肉组织中分离完整的线粒体仅需约1小时，产率高。提示：本试剂盒最终获取的完整线粒体沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

38、Invent Minute内体和细胞组分分离试剂盒

概述：初级内体（EE）是次级成熟内体的起点，主要由内吞的囊泡相互融合形成。初级内体不仅通过网格蛋白介导的信号通路接受胞吞物，还有许多其他通路。胞吞机制除了在维持正常细胞生理中起到重要作用，还在遗传性溶酶体储积中发挥了很大作用。 Invent Minute试剂盒可以从培养的细胞和组织样品中大量沉淀富集初级内体。提示：本试剂盒最终获取的内体沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

应用：SDS-PAGE、immunoblottings、ELISA、IP、MS、2-D、酶活性检测等。

优势：

①简单，快速，性价比高；
②无表面活性剂及EDTA，天然细胞组份分离（细胞核、细胞质、 细胞器和质膜、内体）；
③小样品量。

39、Invent Minute神经元组织/细胞单个细胞核分离试剂盒

概述：单细胞RNA测序是研究组织复杂组成的有力技术，然而神经元是高度互联的，很难从神经元组织（脑和脊髓）中获得单个细胞，从冷冻的神经元组织中分离出完整的细胞更加困难。由于这些限制，单细胞RNA测序可用单核测序取代。从神经元组织中分离单个核的传统方法比较繁琐、耗时长、得率低，且很难去除髓鞘和其他细胞成分的污染。Invent Minute试剂盒操作简单、快速、分离效率高，与传统方法相比，所需的起始原料更少，可处理的样本量更大（1~25mg）。本试剂盒的缓冲液中含有特殊的表面活性剂，可有效溶解细胞，如需要不含表面活性剂的完整细胞核，可选购货号NI-024。

应用：FACS分析、单核分析（如RNA-seq和ATAC-seq）、免疫荧光染色、细胞周期分析和凋亡研究等。

40、Invent Minute突触体分离试剂盒

概述：从神经元组织/培养细胞中分离突触体对于研究神经系统的机制至关重要。突触体中含有直径为80~200nm的突触小泡，这些突触小泡在信号传输中起重要作用。传统分离突触体是使用密度超速离心方法，步骤相对繁琐和耗时，且起始样品量需求高。Minute突触体分离试剂盒是一种简单、快速的从新鲜/冷冻的神经元组织/培养细胞中分离突触体的方法。Invent试剂盒不使用杜恩斯均浆器和超速离心机，仅需约10~50mg起始样品， 操作过程不到1 小时。本试剂盒使用无表面活性剂的缓冲体系，可获得天然的突触体相关蛋白。提示：本试剂盒最终获取的突触体沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

41、Invent Minute无表面活性剂完整的核分离试剂盒（非无菌）

概述：Invent Minute无表面活性剂的完整核分离试剂盒可以快速从动物细胞或新鲜/冷冻组织中分离出完整的细胞核。传统方法使用表面活性剂分离经常导致核聚集，很难分离成单核。Invent Minute使用离心柱技术，不需要表面活性剂和匀浆，可以在20min内分离出完整的核。使用时，样品通过Buffer A孵育致敏，细胞悬液迅速通过离心柱，细胞膜被破坏并释放出完整的核，加入Buffer B后，通过低速离心将细胞核与其他小细胞碎片分离。

应用：流式细胞仪分析、染色体免疫共沉淀（芯片）、免疫荧光染色、细胞周期分析和/或凋亡研究，也可以作为DNA、RNA、蛋白质和其他细胞成分的分离纯化的起始原料。

优势：

①简单、快速；
②无表面活性剂；
③可以分离出单个的完整核。

42、Invent Minute细胞质和细胞核分离试剂盒（细胞样品）

概述：Invent Minute细胞质和细胞核分离试剂盒由细胞质提取缓冲液、细胞核提取缓冲液、离心柱、2.0mL收集管组成。本试剂盒可快速从培养的哺乳动物细胞、原生质体（植物、细菌、酵母和真菌）中分离天然的胞质和胞核蛋白，提取时间<15min。如需分离完整的细胞核，可选择货号NI-024（无表面活性剂）、货号SN-047（含表面活性剂）、货号BN-020（神经元组织）、货号AN-029（脂肪组织） 。

应用：SDS-PAGE、 immunoblottings、 ELISA、 IP、蛋白质定位、凝胶迁移分析、2-D等。

优势：高得率，高效分离，简单快速。

43、Invent Minute新鲜/冷冻组织胞质胞核分离试剂盒

概述：从细胞和组织中分离细胞质和细胞核组分是一种常见的实验。细胞样品的组分分离相对简单直接，然而从组织样品中特别是冷冻组织中将胞质和胞核组分分离干净很具挑战，因为冷冻和反复冻融会引起组织细胞结构的改变，加之不适当的匀浆方式和低效率的提取缓冲液，使交叉污染十分严重。目前大多数商业试剂盒设计可同时用于细胞和组织样品，但忽略了两种类型样品之间的结构差异，因而从新鲜/冷冻组织中分离胞质和胞核组分时，交叉污染问题无法避免。Invent Minute胞质和胞核分离试剂盒专用于组织样品的胞质胞核分离，试剂盒特有的缓冲液体系和特殊的操作方法可以将交叉污染降到更低。整个操作可以在30min内完成。

应用：SDS-PAGE、immunoblottings、ELISA、IP、蛋白定位、凝胶迁移分析、2-D等。

44、Invent Minute脂肪组织/细胞胞质和单个细胞核分离试剂盒

概述：脂肪细胞是体内主要的能量储存场所，也具有重要的内分泌功能。因此了解脂肪细胞的发育和功能是生理条件下研究代谢平衡必不可少的关键。由于脂肪细胞含有大量的脂类、非常低量的蛋白，将脂肪细胞分成细胞核和细胞质比其他细胞困难得多。文献报道的脂肪组织细胞核、细胞质分离的方法繁琐又耗时，且起始样品至少要50g组织。Invent Minute脂肪组织细胞质细胞核分离试剂盒可快速、简便地从脂肪组织中获得高纯度细胞核，只需要毫克级组织样品，实现从小动物和活检标本中分离细胞核和细胞质。通常情况下，每种样品可获得50,000~100,000个完整的细胞核，得到的细胞质蛋白含量约为0.5~1mg/mL。

应用：蛋白质、DNA和RNA的提取。

45、Invent Minute质膜脂筏分离试剂盒

概述：脂筏是含有高水平胆固醇和鞘脂的小质膜结构域，存在于质膜（PM）和一些内膜系统中，如线粒体相关膜（MAMS）和内质网等。脂筏参与许多细胞过程，如信号转导、膜转运和蛋白质分选。脂质修饰的蛋白质和一些跨膜蛋白质集中在脂筏中，而其他蛋白质被排除在外。脂筏还与质膜上的Na+/K+ ATP酶相关。传统的脂筏分离方法是从总膜结构中分离出脂筏，而不能分离质膜或者细胞器膜上的脂筏。Invent基于离心柱技术的质膜脂筏分离试剂盒，先将较大的质膜囊泡被分离出来，然后使用含有非离子表面活性剂缓冲液处理，通过台式离心机离心分离质膜脂筏部分，而不使用传统的匀浆机和超速离心机，1h左右即可高度富集质膜脂筏。 如需分离总的脂筏，请使用 Minute总脂筏分离试剂盒货号LR-039。提示：本试剂盒最终获取的脂筏沉淀，需使用蛋白溶解液溶解后，再进行下游实验。根据不同下游实验推荐使用货号WA-009（WB）、WA-010（IP、Co-IP）、WA-011（质谱）溶解液。

应用：SDS-PAGE 、ELISA 、IP、2D胶分析、质谱、酶活检测等。

46、Invent Minute组织/细胞单个细胞核分离试剂盒

概述：从组织和培养细胞中分离和纯化细胞核是常见的实验室操作，离体细胞核，特别是单核，广泛应用于FACS分析、单核分析（如RNA-seq和ATAC-seq）、免疫荧光染色、细胞周期分析和凋亡研究等多种实验。传统的分离细胞核的方法相对简单、直接，然而经常遇到分离的细胞核聚集和高比例的双核现象等。Invent Minute试剂盒专为解决这些问题而设计，更加简单、快速、有效。与传统方法相比，本试剂盒所需原料少，样品量范围大（1~30mg），缓冲液中含有专用的表面活性剂混合物，可有效地溶解细胞。如需要不含有表面活性剂的完整细胞核分离，可以选购货号NI-024（无表面活性剂细胞核更不易聚集）。

应用：单个细胞核分析（RNA-seq和ATAC-seq）、流式细胞仪分析、染色体免疫共沉淀（芯片）、免疫荧光染色。

47、Invent Minute单细胞分离试剂盒（非无菌）

概述：Invent Minute单细胞分离试剂盒由优化的组织裂解缓冲液和特制的2.0mL离心柱组成，可以快速从新鲜/冷冻/甲醛固定的动物组织中快速高产提取单细胞悬浮液。其组织裂解缓冲液中不含任何蛋白酶，对细胞表面标记物检测无不良影响，提取的单细胞可用于染色体免疫共沉淀（ChIP）和FACS分析，也可用于分离/纯化DNA、RNA、蛋白和其他细胞组分。

应用：提取的单细胞可用于染色体免疫共沉淀（ChIP）和FACS分析。单细胞悬浮液可用于分离/纯化DNA、RNA、蛋白和其他细胞组分。

优势：

①简单，快速，得率高；
②不含任何蛋白酶；
③可从新鲜、冷冻、甲醛固定的动物组织中分离。

48、Invent Minute新鲜/冷冻组织单细胞悬液分离试剂盒

概述：从新鲜或冷冻组织中获取优质细胞悬液是许多实验重要的一步，例如流式细胞术分析（FACS）和核酸纯化。组织中尤其是冷冻组织中的细胞，通常被破坏，表现出低完整性和低活性，而且很难从结缔组织含量较多的冷冻样品中获取高活性的细胞悬液。Invent Minute试剂盒无需特殊仪器，通过结合化学和物理机制，可将细胞从新鲜或冷冻的组织中分离出来，获得具有较高完整性和活性的细胞悬液，所有步骤可在20min内完成。

应用：FACS分析、核酸分离和细胞培养、单细胞测序、单细胞组学。

优势：

①新鲜、冷冻、结缔组织通用；
②一次仅需10~30mg样品；
③无需酶消化；
④可获高完整性、高活性的细胞悬液；
⑤20min即可完成。

49、Invent Minute过氧化物酶抑制剂

概述：Invent Minute过氧化物酶抑制剂用于抑制常见免疫组织化学（IHC）过程中内源性过氧化物酶的活性，以避免免疫组化中假阳性并降低背景。许多化学试剂，如H₂O₂和氮化钠已被用于此目的，但通常抑制作用不足。Invent Minute过氧化物酶抑制剂是几种高效辣根过氧化物酶抑制剂的混合物，可完全抑制内源性过氧化物酶活性，适用于常规的免疫组化，以及以辣根过氧化物酶介导的超敏感实验，如酪胺信号放大（TSA）。

优势：

①室温下稳定；
②易用，不可逆抑制内源性过氧化物酶活性；
③明显降低使用辣根过氧化物酶敏感实验的背景。

50、Invent Minute红细胞裂解液

概述：红细胞（RBC）大量存在于富含血液的组织中，如脾脏。在许多试验中，例如提取蛋白质和核酸，并通过流式细胞仪分析血液中的有核细胞时，需要在提取前尽量去除红细胞。Invent Minute红细胞裂解液是改良的氯化铵溶液，能有效地溶解红细胞而对其他有核细胞无明显影响，主要用于裂解小鼠红细胞和人红细胞。

51、Invent Minute抗聚集细胞核储存液

概述：从动物细胞组织中分离细胞核的传统方法是使用非离子表面活性剂裂解细胞质膜，释放出细胞核，随后通过低速离心分离，再通过密度梯度进一步纯化，但获取的细胞核非常容易聚集结块，会非常影响部分下游应用，如单个细胞核的测序或蛋白组学研究。 将分离的细胞核在Invent Minute抗聚集细胞核存储液中重悬，与添加 5% BSA的PBS重悬相比，细胞核聚集情况明显减少，细胞核在本储存液中可4℃保存数天，且无聚集情况发生，形态也无明显变化，细胞核也可在本储存液中-80℃或干冰中冷冻，用于运输或长期存储。

52、Invent Minute无有机溶剂的乳脂去除试剂盒

概述：人/动物全乳中含有大量的脂类，在乳蛋白分析和纯化前需要去除。传统方法常用有机溶剂萃取法如Folch法，但由于氯仿具有毒性，因此不宜使用，此外许多有机溶剂可以有效地从乳中提取脂类，但也会沉淀蛋白质，再复溶蛋白时这些蛋白会变成不溶性蛋白。Invent Minute试剂盒不使用有机溶剂，乳蛋白在水相环境中沉淀，且可以很容易地复溶于水相缓冲溶液中，用于下游应用。本试剂盒可以在不进行热处理的情况下去除全乳中大部分脂质，可以将全乳分为三个组分：水溶性蛋白质组分、酪蛋白组分和脂质组分，提取的脂质部分可直接使用或根据实验选择合适的有机溶剂重悬，干燥后用于下游脂质分析。本试剂盒提供足够用于100个100μl样品处理的试剂，操作体系可根据研究者的需要放大或缩小。

应用：蛋白质分析或蛋白质纯化。分离出的脂质组分也可用于进一步的分析，如脂源性研究。

53、Invent Minute血浆血清样品白蛋白去除剂

概述：人/动物血清和血浆是生物标志物鉴定的常用样本，血清白蛋白占总血清蛋白的50~70%，大量白蛋白的存在干扰了许多检测和功能蛋白质组学分析，例如严重干扰了1D和2D电泳的分辨率。使用Invent Minute试剂可有效去除白蛋白，提高许多检测的灵敏度，与树脂结合法白蛋白去除试剂盒不同（只处理微量样品），Invent Minute白蛋白去除试剂可以处理几微升到几毫升的样品，可以在不到5min内除去90%以上的白蛋白。

54、Invent Na+/K+ATPaseɑ1重组兔单克隆抗体

概述：Na+/K+ ATP酶存在于细胞膜中，是一种能够交换钠离子和钾离子的活性转运酶。除了少数例外（如猫和狗的红细胞膜），它存在于所有动物的细胞膜中（细菌中也有少量报道，尚未确定植物是否存在）。它只有在Na+和K+同时存在时才有活性，在ATP分解过程中，其酶分子发生变构（构象变化），使结合的Na+和K+从细胞膜内转移到细胞膜外，或从细胞膜外转移到细胞膜内，故其可作为细胞膜（质膜）的标记物。

应用：免疫印迹（WB）、免疫组化（IHC）、 免疫荧光（ICC/IF）、 流式细胞术（Flow）等。

二、Invent其他试剂

1、Invent Minute SDS去除剂

概述：SDS是生物学研究中常用的一种表面活性剂，然而样品中存在的SDS会影响一些下游实验，如胰酶消化前，SDS的浓度必须降低到一定范围以下，才能进行实验；蛋白质样品中存在的SDS可能会影响质谱检测，需要在检测前去除；SDS会干扰抗原抗体的结合，引起实验的阴性结果，如ELISA和IP实验。Invent Minute试剂可简单、快速地沉淀去除样品中的SDS，去除效率远优于SDS去除柱和TCA沉淀法，蛋白损失小于20%，而且使用小量SDS去除剂，对样品的最终蛋白浓度没有明显影响。

2、Invent Minute WB封闭试剂

概述：WB封闭试剂主要用于封闭WB转印膜与抗体的非特异性结合。Invent Minute闭试剂采用非酪氨酸和牛奶配方，可以快速有效封闭非特异性结合，降低背景，增强对比度，增加信号强度。本试剂也可用于ELISA、IHC等其他检测中需要封闭抗体非特异性结合的实验。本封闭试剂中不含有表面活性剂和Tris。

3、Invent Minute WB膜再生液

概述：Invent Minute WB 膜再生液可快速剥离化学发光底物检测过的转印膜中的抗体，并可在剥离抗体后使用不同抗体进行下一轮Western Blot实验，对重新优化WB条件非常有用。整个剥离过程的关键是让抗原和抗体完全分离，而又不会让膜上的抗原大量损失。Invent Minute WB 膜再生液能够在 12~15 min内实现更大程度的剥离抗体，并保持抗原的完整性，不使用煮沸和强还原剂等复杂处理，条件温和，剥离抗体时抗原损失更少，一块转印膜剥离抗体后可重新进行多次不同蛋白的检测或实验条件优化，而无需进行多次电泳。

优势：

①简单易用；
②孵育时间短，只需12~15min；
③温和的溶出条件；
④超长有效期，室温储存有效期大于2年。

4、Invent Minute变性蛋白溶解液

概述：本试剂用于溶解用Invent Minute试剂盒（货号：SM-005、SM-005-P、MP-007、CP-011、NE-013、YM-017、MM-018、AF-023、ED-028、LY-034、ER-035、ER-036、GO-037、MM-038、LR-039、PT-040、PN-041、LR-042、PF-045、PR-048、PG-049、PE-050、PL-051、SY-052、CF-053、CF-055等）或其他品牌试剂盒提取的不可溶性蛋白。溶解的蛋白质在阴离子表面活性剂（SDS）作用下成为变性蛋白，主要应用于SDS-PAGE电泳和WB。一般情况下，溶解的蛋白质使用SDS去除剂（货号WA-012）去除SDS后，也可用于免疫沉淀和胰酶消化。

应用：SDS-PAGE电泳和WB。一般情况下，溶解的蛋白质使用SDS去除剂（货号WA-012）去除SDS后也可用于免疫沉淀和胰酶消化。

5、Invent Minute非变性蛋白溶解液

概述：本试剂用于溶解Invent Minute试剂盒（货号：SM-005、SM-005-P、MP-007、CP-011、NE-013、YM-017、MM-018、AF-023、ED-028、LY-034、ER-035、ER-036、GO-037、MM-038、LR-039、PT-040、PN-041、LR-042、PF-045、PR-048、PG-049、PE-050、PL-051、SY-052、CF-053、CF-055等）或其他品牌试剂盒提取的不可溶性蛋白。溶解的蛋白质为非变性蛋白，可应用于ELISA、IP/Co-IP、酶活性检测和其他应用。

应用：ELISA、IP/Co-IP、酶活性检测等。

6、Invent Minute高效蛋白沉淀试剂盒

概述：蛋白质沉淀是蛋白浓缩和去除蛋白质样品中干扰物（如盐类、脂类和其他可能干扰下游应用的成分）的更佳选择。其中常用的方法是三氯乙酸（TCA）沉淀法，这是一种相对简单有效的方法。通过TCA法沉淀的蛋白通常会变性，并且大多数情况下会使蛋白质的溶解度降低。传统TCA/丙酮沉淀法主要缺点是处理低蛋白浓度的样品效率很低。Invent Minute高效蛋白沉淀试剂盒，是传统TCA法的改良方法。它更加简单、快速、高效，低蛋白浓度的样品也可以有效沉淀和浓缩，操作时间大约25~30min，沉淀的蛋白质可以很容易的重新溶解在含表面活性剂的溶液中。

优势：

①简单，快速，易用；
②所有步骤均可在室温下操作；
③有效沉淀低蛋白浓度样品；
④整个过程大约30min。

7、Invent Minute抗体增强剂

概述：Invent Minute抗体增强剂能够大大增强常用的免疫测定法（如WB、ELISA、免疫组化等）中抗体的敏感性，信号强度可以在免疫组化染色或ECL底物显色中增加几倍。 使用增强剂可以减少一抗和二抗的使用数量，节省昂贵的抗体。

优势：

①节省昂贵的抗体；
②增强信号敏感度；
③简单易用；
④无BSA和防腐剂；
⑤室温运输，超长有效期，4℃储存有效期大于2年。

8、Invent Minute丽春红S染液

概述：Invent Minute丽春红S染液是一种快速并可逆的染色，可以将WB转印膜上蛋白谱条带定位，以比较蛋白质条带强度。丽春红染色后会在转印膜上产生粉红色的条带，对蛋白质的性质没有有害影响，是常用的定位转印膜上多肽蛋白质的方法。此染液适用于硝酸纤维素膜和PVDF膜，不推荐用于荷正电膜如尼龙膜。

9、Invent Minute凝胶片中蛋白质、核酸提取试剂盒

概述：被动洗脱和电洗脱是从聚丙烯酰胺/琼脂糖凝胶中提取蛋白质或核酸的常用方法。被动洗脱通常需要过夜培养，洗脱的蛋白浓度非常低，需要进一步浓缩。电洗脱（30~120min）比被动洗脱快，但是需要特殊的电洗脱仪，对于分子量较大的（>70KD）蛋白无法高效提取。电洗脱液中通常含有表面活性剂和其他化学物质，影响下游应用。Invent Minute试剂盒可快速从凝胶中提取蛋白/核酸，无需特殊仪器，多个凝胶片段可以在一个单管中进行处理，获得高浓度蛋白，操作时间<10min。

应用：提取出的蛋白可用于MALD-MS分析、免疫动物、蛋白质相互作用和蛋白质-核酸相互作用研究等，核酸可用于PCR、克隆和测序等。

优势：

①简单，快速，得率高，高蛋白浓度；
②可同时处理多个凝胶片；
③无需特殊设备；
④高效抽提宽分子量范围的蛋白或核酸。

10、Invent Minute质谱专用蛋白溶解液

概述：本试剂用于溶解Invent Minute试剂盒（货号：SM-005、SM-005-P、MP-007、CP-011、NE-013、YM-017、MM-018、AF-023、ED-028、LY-034、ER-035、ER-036、GO-037、MM-038、LR-039、PT-040、PN-041、LR-042、PF-045、PR-048、PG-049、PE-050、PL-051、SY-052、CF-053、CF-055等）或其他品牌试剂盒提取的不可溶性蛋白。溶解的蛋白质为变性蛋白、可应用于胰酶消化和后续的质谱分析。

应用Invent动物蛋白或细胞器提取试剂盒发表的部分文章

1. Zhang, H., Tian, X., Lu, X., Xu, D., Guo, Y., Dong, Z., Li, Y., Ma, Y., Chen, C., Yang, Y., Yang, M., Yang, Y., Liu, F., Zhou, R., He, M., Xiao, F., & Wang, X. (2019). TMEM25 modulates neuronal excitability and NMDA receptor subunit NR2B degradation. Journal of Clinical Investigation, 129(9), 3864–3876. https://doi.org/10.1172/JCI122599 (IF:56.1)
2. Cheng, J., Sui, Y., Wang, X., Xu, Y., Jiang, R., Zhang, Y., Shi, Z., Suda, M., Fan, J., & Yao, J. (2026). Systemic oxidative stress and oxidized albumin mediate the pathogenic kidney-to-gut crosstalk by disrupting intestinal barrier integrity. Biomolecules, 16(3), 462. https://doi.org/10.3390/biom16030462 (IF:45.1)
3. Fu, Z., Wang, T., Zhang, C., Qi, T., Chen, Y., Yang, J., Yang, H., Yan, B., Gong, B., Lu, W., Luo, S., Liu, Y., Sun, L., Jiang, H., Chen, B., Zhang, Z., Liu, X., & Wang, Y. (2026). Gmppb-mutant mice exhibit dystroglycanopathy symptoms that are rescued with GSK3β inhibition or AAV-mediated GMPPB gene replacement. Nature Communications, 17(1), 5340. https://doi.org/10.1038/s41467-026-71524-7 (IF:45.1)
4. Li, S., Wang, Y., Xie, Z., Wang, Y., Feng, Z., Xu, J., Yuan, B., Zhang, Y., Yang, G., Wang, J., & Yuan, Y. (2024). NLRP3 activation maintains intestinal epithelial barrier and reduces liver injury in alcoholic liver disease mice. Clinical and Translational Medicine, 14(12), e70099. https://doi.org/10.1002/ctm2.70099 (IF:45.1)
5. Kumar, N. V., Yang, J., Pillai, J. K., Rawat, S., Solano, C., Kumar, A., Grøtli, M., Stemmler, T. L., Rosen, B. P., & Tamás, M. J. (2016). Arsenic directly binds to and activates the yeast AP-1-like transcription factor Yap8. Molecular and Cellular Biology, 36(6), 913–922. https://doi.org/10.1128/MCB.00842-15 (IF:31.1)
6. Hyun, K.-A., Gwak, H., Lee, J., Kwak, B., & Jung, H.-I. (2018). Salivary exosome and cell-free DNA for cancer detection. Micromachines, 9(7), 340. https://doi.org/10.3390/mi9070340 (IF:18.1)
7. Ju, X.-C., Lee, S.-Y., Ågren, R., Machado, L. C., Xing, J., Azama, C., Roy, M. C., Endo, T., Huttner, W., Siepel, A., Fukunaga, I., Zeberg, H., & Pääbo, S. (2025). The activity and expression of adenylosuccinate lyase were reduced during modern human evolution, affecting brain and behavior. Proceedings of the National Academy of Sciences, 122(32), e2508540122. https://doi.org/10.1073/pnas.2508540122 (IF:18.1)
8. Markan, K. R., Naber, M. C., Small, S. M., Peltekian, L., Kessler, R. L., & Potthoff, M. J. (2017). FGF21 resistance is not mediated by downregulation of beta-klotho expression in white adipose tissue. Molecular Metabolism, 6(6), 602–610. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2017.03.009 (IF:18.1)
9. Thomas, D. G., Yang, J., Cho, S. J., & Stout-Delgado, H. (2024). Heightened cholesterol 25-hydroxylase expression in aged lung during streptococcus pneumoniae. Frontiers in Aging, 5, 1480886. https://doi.org/10.3389/fragi.2024.1480886 (IF:18.1)
10. Zhang, Y., Du, X., Liu, M., Tang, F., Zhang, P., Ai, C., Fields, J. K., Sundberg, E. J., Latinovic, O. S., Devenport, M., Zheng, P., & Liu, Y. (2019). Hijacking antibody-induced CTLA-4 lysosomal degradation for safer and more effective cancer immunotherapy. Cell Research, 29(8), 609–627. https://doi.org/10.1038/s41422-019-0184-1 (IF:18)
11. Kazmierska-Grebowska, P., Grebowski, J., Żebrowski, M., DiLabio, G. A., Ciesielski, O., Balcerczyk, A., Arias, H. R., & Litwinienko, G. (2026). Structure-dependent antioxidant activity of ibogalogs: Impact of methoxy group position on the protective activity in model and synaptosomal lipid membranes. ACS Chemical Neuroscience, 17(7), 1401–1414. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.6c00087 (IF:15.6)
12. Liu, F., Liu, Q., Yu, C., Zhao, Y., Wu, Y., Min, H., Qiu, Y., Jin, Y., Miao, J., Cui, L., & Cao, Y. (2019). An MFS-domain protein Pb115 plays a critical role in gamete fertilization of the malaria parasite plasmodium berghei. Frontiers in Microbiology, 10, 2193. https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.02193 (IF:14.3)
13. Ma, J., Chen, L., He, X., Wang, Y., Yu, H., He, Z., Zhang, L., Zheng, Y., & Zhu, X. (2019). Functional prediction and characterization of Dip2 gene in mice. Cell Biology International, 43(4), 421–428. https://doi.org/10.1002/cbin.11106 (IF:13.9)
14. Devarakonda, C. V., Kita, D., Phoenix, K. N., & Claffey, K. P. (2015). Patient-derived heavy chain antibody targets cell surface HSP90 on breast tumors. BMC Cancer, 15(1), 614. https://doi.org/10.1186/s12885-015-1608-z (IF:13.6)
15. Kashiwagi, Y., Nagoshi, T., Yoshino, T., Tanaka, T. D., Ito, K., Harada, T., Takahashi, H., Ikegami, M., Anzawa, R., & Yoshimura, M. (2015). Expression of SGLT1 in human hearts and impairment of cardiac glucose uptake by phlorizin during ischemia-reperfusion injury in mice. PLOS ONE, 10(6), e0130605. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0130605 (IF:13.6)
16. Ott, R., Melchior, K., Stupin, J. H., Ziska, T., Schellong, K., Henrich, W., Rancourt, R. C., & Plagemann, A. (2019). Reduced insulin receptor expression and altered DNA methylation in fat tissues and blood of women with GDM and offspring. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 104(1), 137–149. https://doi.org/10.1210/jc.2018-01659 (IF:13.6)
17. Meng, C., Cui, X., Qi, S., Zhang, J., Kang, J., & Zhou, H. (2017). Lung inflation with hydrogen sulfide during the warm ischemia phase ameliorates injury in rat donor lungs via metabolic inhibition after cardiac death. Surgery, 161(5), 1287–1298. https://doi.org/10.1016/j.surg.2016.10.031 (IF:13.5)
18. Wen, D., Yuan, Y., Cornelius, R. J., Li, H., Warner, P. C., Wang, B., Wang-France, J., Boettger, T., & Sansom, S. C. (2015). Deficient acid handling with distal RTA in the NBCe2 knockout mouse. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 309(6), F523–F530. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00163.2015 (IF:12.2)
19. Chen, Y., Hu, X., Guo, C., Yu, Y., & Lu, H. (2017). Epe1 contributes to activation of AMPK by promoting phosphorylation of AMPK alpha subunit, Ssp2. Scientific Reports, 7(1), 3208. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03442-0 (IF:11)
20. Li, Q. (2016). Pitfalls of protein extraction by RIPA buffer. BioTechniques, 61(6), 327–327. https://doi.org/10.2144/000114486 (IF:10.4)
 

北京泽平代理优势

北京泽平作为英文特Invent一级代理商，大量批发、直销Invent品牌Minute全系列试剂盒、生化试剂。北京泽平凭借专业的售前、售后服务，多年来在各大高校、科研院所、生产企业中赢得了良好的口碑，服务于超过8800家企业和事业单位，覆盖生命科学实验室基础研究、生物制药规模化生产，提供试剂、耗材、软件、仪器、服务一站式解决方案。

①Invent官方授权，完整进口手续，正品保证
②专业技术支持团队，中文咨询服务，解决实验问题
③仪器现场演示Demo、培训
④完善销售流程，售前、售后服务
⑤一级代理商，优势价格，热销品现货销售

 
更多英文特Invent产品，欢迎点击右侧在线咨询
——Invent一级代理商，北京泽平