LONZA X-VIVO 15

瑞士LONZA集团是制药、生物技术与特殊成分全球著名供应商之一，全球范围内拥有100余生产基地和办事处、14500余名员工。LONZA深耕于过继免疫治疗研究、基因治疗研究和其他细胞疗法基础研究，为众多科研及试验提供了专业研究工具。

LONZA X-VIVO系列化学成分限定无血清免疫细胞培养基，致力于为细胞提供营养完全和平衡的体外培养环境，在保持LONZA制造一贯高品质的基础上，还具备以下特点：
(1)化学成分明确，不含任何外源生长因子、人工细胞增殖刺激因子、不确定的组分；
(2)不含任何蛋白激酶C刺激剂，适用于人和小鼠淋巴细胞活化的第二信使系统的研究；
(3)营养完全，含制药级人白蛋白、重组人胰岛素、巴氏杀菌的人转铁蛋白；
(4)LONZA X-VIVO系列已在美国FDA进行备案


LONZA X-VIVO 无血清免疫细胞培养基已证实成功应用于T细胞、TIL细胞、LAK细胞、干细胞的无血清培养：
Human T cells 人T细胞
Dendritic cells 树突状细胞(DC)
Human monocytes 人单核细胞
Human and murine TIL 人和鼠肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)
Human and murine LAK cells 人和鼠淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)
Peripheral blood Lymphocytes 外周血淋巴细胞(PBL)
Human and murine macrophages  人和鼠巨噬细胞
Draining lymph node lymphocytes 引流淋巴结淋巴细胞
Human and murine hematopoietic stem cells 人和鼠造血干细胞


CAR-T超强助攻——LONZA X-VIVO 15 化学成分限定无血清免疫细胞培养基

LONZA X-VIVO 15 无血清免疫细胞培养基，其配方针对无血清条件下的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的增殖进行了优化，同时支持从外周血和人肿瘤分离纯化的CD3+细胞的增殖：
·用于PBL、DC、CIK、NK、LAK、TIL、T细胞、造血干细胞、巨噬细胞、单核细胞、淋巴细胞、粒细胞的培养；
·含重组人胰岛素、人转铁蛋白和白蛋白；
·蛋白浓度2000μg/ml

LONZA X-VIVO 10 化学成分限定无血清免疫细胞培养基
LONZA X-VIVO 10 培养基为LAK细胞在无血清环境传代而设计，可培养众多细胞：
·PBL、NK、LAK、T细胞、造血干细胞、巨噬细胞、单核细胞；
·含重组人胰岛素、人转铁蛋白和白蛋白；
·蛋白浓度1000μg/ml

LONZA X-VIVO 20 化学成分限定无血清免疫细胞培养基
LONZA X-VIVO 20 培养基支持由贫化单核PBL高密度继代而得的LAK，可培养众多细胞：
·PBL、LAK、T细胞、造血干细胞、巨噬细胞、TIL；
·含重组人胰岛素、人转铁蛋白和白蛋白；
·蛋白浓度1000μg/ml

CAR-T研究方兴未艾，LONZA X-VIVO 15 已迅速应用于相关研究中，并获得广泛认可
LONZA X-VIVO 15 培养基近些年部分高分引用文献

Genetic Inactivation of CD33 in Hematopoietic Stem Cells to Enable CAR T Cell Immunotherapy for Acute Myeloid Leukemia
（将造血干细胞的CD33基因失活后，可用CAR-T细胞治疗研究急髓系白血病）
Miriam Y. Kim et. al. Saar Gill
Cell, Volume 173, Issue 6, 31 May 2018, Pages 1439–1453.e19

Targeting a CAR to the TRAC locus with CRISPR/Cas9 enhances tumour rejection
（用CRISPR/Cas9将CAR基因靶向导入TRAC位点，可增强抗肿瘤效果）
Justin Eyquem, Jorge Mansilla-Soto[…]Michel Sadelain
Nature 22 February 2017, 543, 113–117

Co-stimulatory signaling determines tumor antigen sensitivity and persistence of CAR T cells targeting PSCA+ metastatic prostate cancer
（靶向PSCA+恶前列腺癌的CAR-T细胞，其共刺激信号能决定对抗原的敏感和持久）
Saul J. Priceman, et. al. Stephen J. Forman
OncoImmunology Volume 7, 2018 - Issue 2

High efficacy and safety of low-dose CD19-directed CAR-T cell therapy in 51 refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia patients
（高效、安全的低剂量靶向CD19 CAR-T细胞治疗研究51例复发难治急B淋巴细胞白血病患者）
J Pan, J F Yang[…]C R Tong
Leukemia 15 May 2017, 31, 2587–2593

CRISPR/Cas9-mediated PD-1 disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells
（用CRISPR/Cas9敲除PD-1基因，可增强CAR-T细胞疗效）
Levi J. Rupp, et. al. Alexander Marson
Scientific Reports 07 April 2017, 7, 737

An oxygen sensitive self-decision engineered CAR T-cell.
（一种对氧敏感的自我定向工程化CAR-T细胞）
Alexandre Juillerat, et. al. Laurent Poirot
Scientific Reports 20 January 2017, 7, 39833

Design of chimeric antigen receptors with integrated controllable transient functions
（一种控制CAR功能的受体设计）
Alexandre Juillerat, Alan Marechal[…]Philippe Duchateau
Scientific Reports 11 January 2016, 6, 18950

Integration of a CD19 CAR into the TCR Alpha Chain Locus Streamlines Production of Allogeneic Gene-Edited CAR T Cells
（将CD19 CAR整合到TCR Alpha链基因座中简化了异源基因编辑的CAR T细胞的生产）
Daniel T.MacLeod, et. al. Bruce McCreedy
Molecular Therapy Vol. 25 No 4 April 2017

Improved Expansion and In Vivo Function of Patient T Cells by a Serum-free Medium
（用无血清培养基改善患者T细胞的扩增和体内功能）
Andrew R.Medvec, et.al. James L.Riley
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Volume 8, 16 March 2018, Pages 65-74

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